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Stefano Stefano

39-08-02 00:00

(0) 사실 이지님의 질문들에 대해 답변을 하고 있지만 제대로 된 답변이 되고 있는지 궁금했는데 약간이나마 도움이 되고 있다고 하니 안심입니다. 제 답변에 오류가 있다거나 의문이 풀리지 않은 부분이 있다면 항상 답글로 올려주세요. 단순이 Q&A 보다는 Q&A&Q&A&Q&A....와 같이 양뱡향 정보교환이 바람직 하고 인터넷이 이를 가능하게 해주고 있지 않습니까?

(1) 합성반응 메카니즘
Oxlylchloride(OC)와 Trichlophenol(TCP)와의 반응은 잘 알려진 [acylation]이라는 반응입니다. 이는 Acid Halide(여기서는 Chloride)와 Alchohol(여기서는 Phenol)의 반응인데 -OH 기의 O원자가 가진 비공유 전자쌍이 -COCl기의 +dipole 상태의 C를 공격하고 -OH기 H+와 Cl-가 떨어져 나오면서 [Ester]를 형성하는 반응입니다.

Cl-CO-C(+δ)O(-δ)-Cl + HO-C6H2Cl3 ---> Cl-CO-(CO(-)Cl)HO(+)-C6H2Cl3
----->Cl-CO-CO-O-C6H2Cl3 + HCl

그림으로 그릴 수 없어서 위의 수식으로 나타냈습니다.
C(+δ)는 Oxalylchloride분자내의 +dipole(+δ)을 나타내는 Carbonyl기(>C=O)의 탄소원자를 나타내고 있고 Nuclophilic Reaction의 Nuclear 역할을 하고 있습니다. -δ는 >C=O기의 산소원자에 나타납니다.

이 Carbonyl기의 C위치를 Phenol기의 산소원자가가진 비공유 전자쌍이 공격하여 중간생성물 Cl-CO-(CO(-)Cl)HO(+)-C6H2Cl3
로 되어 Carbonyl기의 O에 +이온 -OH기의 O에 +이온을 나타내다가 Cl-과 H+가 떨어져 나가면서 Cl-CO-CO-O-C6H2Cl3가 생성되는 메카니즘으로 되어 있습니다.

Et3N은 떨어져 나오는 HCl과 반응하여 Et3NHCl로 되기 때문에 HCl Catcher역할을 하고 있습니다.

두번째 Carbonyl Group도 마찬가지 반응을 일으킵니다.

이 acylation 반응은 Organic Acid(R-COOH)와 Alcohol(R＇-OH)가 반응하여 Ester(R-COO-R＇)를 생성하는 Esterification반응과 유사한 반응입니다. Organic Acid Halides, acylation, 혹은 이의 대표적인 물질인 Acetylchloride나 acetylation을 키워드로 해서 Text나 인터넷에서 찾아보면 자세한 내용을 알아 볼 수도 있을 것입니다.

(2)발광반응 메카니즘
발광물질은 화학반응을 일으키지는 않지만 분자구조내에 이중결합형태의 있는 π-bond에 존재하는 전자들이 외부로부터 에너지를 흡수하여 Activated State로 되어 있다가 다시 본래의 상태(Ground State)로 돌아오면서 가시광선을 방출하는 원리입니다. 다른 물질도 에너지를 흡수했다가 방출할 수 있는데 발광물질의 경우는 가시광선 영역의 빛을 방출하기 때문에 눈에보이게 되는 것입니다. 방출하는 광선은 대개 한가지파장 이외에도 넓은 파장영역에서 나타내는 경우가 많고 그에 따른 혼합광선이 특정 색깔로 보이게 되지요.

예로든 실험에서는 Cylume이 과산화수수와 반응하여 Peroxy ester로 전환되었다가 CO2를 방출하면서 에너지를 방출하는 반응이고 이 에너지가 위에서 설명한 발광물질에 에너지를 공급하는 것으로 보입니다. 이 때 CO2가 생성되면서 발생한 에너지를 발광물질이 흡수할 수 있다는 것이 신기하기도 합니다만 이는 이로적으로 설명하기가 곤란하군요.

(3) 유기과산화산의 반응
과산화 수소에 의해 생성된 Peroxyacid는 대체로 아주 불안정한 물질입니다. 유기산을 공기중에 오랫동안 노출되어 있는 경우에도 Peroxyacid가 생성되는데 오래전에는 초산(CH3-COOH)공자이 폭발하는 원인을 몰랐었는데 나중에 밝혀진 바로 바로 이 Peroxyacid(R-CO-OO-H)라는 것이었습니다. 따라서 요즘에는 이 성분의 함량을 주기적으로 측정해보고 이 과산화물질 생성을 억제하는 물질을 투입하게 됩니다.

이 실험에서도 주의해야 할 것으로 판단됩니다.

(0) 사실 이지님의 질문들에 대해 답변을 하고 있지만 제대로 된 답변이 되고 있는지 궁금했는데 약간이나마 도움이 되고 있다고 하니 안심입니다.  제 답변에 오류가 있다거나 의문이 풀리지 않은 부분이 있다면 항상 답글로 올려주세요.  단순이 Q&amp;A 보다는 Q&amp;A&amp;Q&amp;A&amp;Q&amp;A....와 같이 양뱡향 정보교환이 바람직 하고 인터넷이 이를 가능하게 해주고 있지 않습니까?

(1) 합성반응 메카니즘
Oxlylchloride(OC)와 Trichlophenol(TCP)와의 반응은 잘 알려진 [acylation]이라는 반응입니다. 이는 Acid Halide(여기서는 Chloride)와 Alchohol(여기서는 Phenol)의 반응인데 -OH 기의 O원자가 가진 비공유 전자쌍이 -COCl기의 +dipole 상태의 C를 공격하고 -OH기 H+와 Cl-가 떨어져 나오면서 [Ester]를 형성하는 반응입니다.

Cl-CO-C(+δ)O(-δ)-Cl  +  HO-C6H2Cl3 ---&gt;  Cl-CO-(CO(-)Cl)HO(+)-C6H2Cl3
-----&gt;Cl-CO-CO-O-C6H2Cl3 + HCl

그림으로 그릴 수 없어서 위의 수식으로 나타냈습니다. 
C(+δ)는 Oxalylchloride분자내의 +dipole(+δ)을 나타내는 Carbonyl기(&gt;C=O)의 탄소원자를 나타내고 있고 Nuclophilic Reaction의 Nuclear 역할을 하고 있습니다.  -δ는 &gt;C=O기의 산소원자에 나타납니다.

이 Carbonyl기의 C위치를 Phenol기의 산소원자가가진 비공유 전자쌍이 공격하여 중간생성물 Cl-CO-(CO(-)Cl)HO(+)-C6H2Cl3
로 되어 Carbonyl기의 O에 +이온 -OH기의 O에 +이온을 나타내다가 Cl-과 H+가 떨어져 나가면서 Cl-CO-CO-O-C6H2Cl3가 생성되는 메카니즘으로 되어 있습니다.

Et3N은 떨어져 나오는 HCl과 반응하여 Et3NHCl로 되기 때문에 HCl Catcher역할을 하고 있습니다.

두번째 Carbonyl Group도 마찬가지 반응을 일으킵니다.

이 acylation 반응은 Organic Acid(R-COOH)와 Alcohol(R＇-OH)가 반응하여 Ester(R-COO-R＇)를 생성하는 Esterification반응과 유사한 반응입니다.  Organic Acid Halides, acylation, 혹은 이의 대표적인 물질인 Acetylchloride나 acetylation을 키워드로 해서 Text나 인터넷에서 찾아보면 자세한 내용을 알아 볼 수도 있을 것입니다.

(2)발광반응 메카니즘
발광물질은 화학반응을 일으키지는 않지만 분자구조내에 이중결합형태의 있는 π-bond에 존재하는 전자들이 외부로부터 에너지를 흡수하여 Activated State로 되어 있다가 다시 본래의  상태(Ground State)로 돌아오면서 가시광선을 방출하는 원리입니다.  다른 물질도 에너지를 흡수했다가 방출할 수 있는데 발광물질의 경우는 가시광선 영역의 빛을 방출하기 때문에 눈에보이게 되는 것입니다.   방출하는 광선은 대개 한가지파장 이외에도 넓은 파장영역에서 나타내는 경우가 많고 그에 따른 혼합광선이 특정 색깔로 보이게 되지요.

예로든 실험에서는 Cylume이 과산화수수와 반응하여 Peroxy ester로 전환되었다가 CO2를 방출하면서 에너지를 방출하는 반응이고 이 에너지가 위에서 설명한 발광물질에 에너지를 공급하는 것으로 보입니다.  이 때 CO2가 생성되면서 발생한 에너지를 발광물질이 흡수할 수 있다는 것이 신기하기도 합니다만 이는 이로적으로 설명하기가 곤란하군요.

(3) 유기과산화산의 반응
과산화 수소에 의해 생성된 Peroxyacid는 대체로 아주 불안정한 물질입니다.  유기산을 공기중에 오랫동안 노출되어 있는 경우에도 Peroxyacid가 생성되는데 오래전에는 초산(CH3-COOH)공자이 폭발하는 원인을 몰랐었는데 나중에 밝혀진 바로 바로 이 Peroxyacid(R-CO-OO-H)라는 것이었습니다.  따라서 요즘에는 이 성분의 함량을 주기적으로 측정해보고 이 과산화물질 생성을 억제하는 물질을 투입하게 됩니다.

이 실험에서도 주의해야 할 것으로 판단됩니다.